氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C CAS 159301-42-5

Chloroacetyl chloride-1-<SUP>13</SUP>C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159301-42-5
分子式C[13C]H2Cl2O
分子量113.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C Chloroacetyl chloride-1-<SUP>13</SUP>C CAS 159301-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C（英文名 Chloroacetyl chloride-1-<SUP>13</SUP>C，CAS 159301-42-5）属于药物标准品。分子式 C[13C]H2Cl2O，分子量 113.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C的分子量为113.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 159301-42-5 对应的化合物氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C（英文标识 Chloroacetyl chloride-1-<SUP>13</SUP>C），化学式 C13CH2Cl2O，相对分子质量 113.94。 氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C（C13CH2Cl2O）含有含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：针对化学分析用途，氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C（Chloroacetyl chloride-1-<SUP>13</SUP>C）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C[13C]H2Cl2O
分子量113.94 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，杨光. "一种氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114929616 B, 授权公告日 2023-10-18.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Chloroacetyl chloride-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116055512 B, 授权公告日 2025-10-04.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Chloroacetyl chloride-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. European Patent, EP 3239039 A1, 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 608, (11), 4243-4246.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1080, 5785-5793.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chloroacetyl chloride-1-<SUP>13</SUP>C Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1661, (8), 5744-5772.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氯乙酰氯-1-<SUP>13</SUP>C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1466, (11), 9738-9746.

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