CAS 159303-50-1

(3S,6S,8aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159303-50-1
分子式C14H22N2O5
分子量298.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,6S,8aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid CAS 159303-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,6S,8aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid，CAS 号 159303-50-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N2O5，分子量 298.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3S,6S,8aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 159303-50-1，化学分子式为 C14H22N2O5，分子量 298.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（(3S,6S,8aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O5
分子量298.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9055407 B2, 2016-05-15.
  2. Schröder R, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (3S,6S,8aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3287882 A1, 2021-05-10.
  3. Fischer A B, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (3S,6S,8aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10096051 B2, 2019-12-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1773, (5), 46-58.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1580, (7), 837-852.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,6S,8aS)-6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-oxooctahydroindolizine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2380, (6), 9860-9886.

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