CAS 1593054-77-3

N-Methyl-N-(N-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfamoyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1593054-77-3
分子式C5H9F3N2O4S
分子量250.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-(N-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfamoyl)glycine CAS 1593054-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-N-(N-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfamoyl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1593054-77-3。分子式 C5H9F3N2O4S，分子量 250.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1593054-77-3 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-N-(N-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfamoyl)glycine），化学式 C5H9F3N2O4S，相对分子质量 250.20。 （C5H9F3N2O4S）含有糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（N-Methyl-N-(N-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfamoyl)glycine，CAS 1593054-77-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9F3N2O4S
分子量250.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110380333 A, 授权公告日 2025-06-21.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-(N-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfamoyl)glycine" [P]. US Patent, US 11998980 B2, 2020-03-19.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-(N-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfamoyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114962619 A, 授权公告日 2020-04-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2205, 2495-2517.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2114, (7), 4158-4171.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-(N-(2,2,2-trifluoroethyl)sulfamoyl)glycine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1559, (11), 8851-8878.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1889, (2), 4108-4113.

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