CAS 1593201-17-2

tert-Butyl (2-(4-bromophenoxy)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1593201-17-2
分子式C13H18BrNO3
分子量316.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(4-bromophenoxy)ethyl)carbamate CAS 1593201-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2-(4-bromophenoxy)ethyl)carbamate，CAS 1593201-17-2）属于药物标准品。分子式 C13H18BrNO3，分子量 316.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（tert-Butyl (2-(4-bromophenoxy)ethyl)carbamate），CAS注册编号 1593201-17-2，化学分子式为 C13H18BrNO3，分子量 316.19 g/mol。 依据分子式为 C13H18BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl (2-(4-bromophenoxy)ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BrNO3
分子量316.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9144897 B2, 2021-09-18.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(4-bromophenoxy)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115909176 A, 授权公告日 2020-03-06.
  3. Park J H, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(4-bromophenoxy)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11422224 B2, 2024-02-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 522, 3428-3439.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1095, (1), 9421-9426.

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