CAS 159377-42-1

(2-Isopropoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159377-42-1
分子式C23H24O2P Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Isopropoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide CAS 159377-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Isopropoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 159377-42-1。分子式 C23H24O2P Br。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 159377-42-1 对应的化合物（英文标识 (2-Isopropoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide），化学式 C23H24O2P Br，相对分子质量 443.32。 依据分子式为 C23H24O2P Br 的结构特征，其分子内含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 443.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Isopropoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24O2P Br
分子量443.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9435996 B2, 2018-07-21.
  2. Mueller T C, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2-Isopropoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide" [P]. European Patent, EP 3519208 A1, 2018-10-22.
  3. 发明人杨光，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2-Isopropoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115790060 B, 授权公告日 2025-03-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1793, (3), 4686-4699.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 642, (12), 5772-5778.

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