CAS 159414-98-9

N4-Acetyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-2’-fluorocytidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159414-98-9
分子式C32H32FN3O7
分子量589.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-Acetyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-2’-fluorocytidine CAS 159414-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4-Acetyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-2’-fluorocytidine，CAS 号 159414-98-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C32H32FN3O7，分子量 589.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为589.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C32H32FN3O7 的（N4-Acetyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-2’-fluorocytidine），其CAS登记号是 159414-98-9，分子量为 589.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括589.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（N4-Acetyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-2’-fluorocytidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H32FN3O7
分子量589.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343381 A, 授权公告日 2019-10-10.
  2. 发明人黄志刚，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of N4-Acetyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-2’-fluorocytidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171713 A, 授权公告日 2016-07-13.
  3. 发明人唐晓军，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N4-Acetyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-2’-fluorocytidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117066762 B, 授权公告日 2015-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2207, (2), 9465-9489.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1968, 6863-6891.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N4-Acetyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-2’-fluorocytidine Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1812, (5), 4003-4026.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1882, 2691-2698.

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