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CAS 15945-07-0
7GD5283XIX
15945-07-0
2,4,5-Trichlorobenzenesulfonyl chloride
Benzenesulfonyl chloride, 2,4,5-trichloro-
2,4,5-Trichlorobenzenesulphonyl chloride
EINECS 240-079-0
NSC 26958
UNII-7GD5283XIX
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 15945-07-0
分子式 C6H2Cl4O2S
分子量 279.96 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (7GD5283XIX
15945-07-0
2,4,5-Trichlorobenzenesulfonyl chloride
Benzenesulfonyl chloride, 2,4,5-trichloro-
2,4,5-Trichlorobenzenesulphonyl chloride
EINECS 240-079-0
NSC 26958
UNII-7GD5283XIX,CAS 号 15945-07-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C6H2Cl4O2S,分子量 279.96。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 15945-07-0 对应的化合物(英文标识 7GD5283XIX
15945-07-0
2,4,5-Trichlorobenzenesulfonyl chloride
Benzenesulfonyl chloride, 2,4,5-trichloro-
2,4,5-Trichlorobenzenesulphonyl chloride
EINECS 240-079-0
NSC 26958
UNII-7GD5283XIX),化学式 C6H2Cl4O2S,相对分子质量 279.96。
依据分子式为 C6H2Cl4O2S 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 15945-07-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C6H2Cl4O2S 分子量 279.96 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1961年 卤素含量 Cl取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Lee S K, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10342691 B2, 2025-02-15. 发明人朱建伟,韩伟,周伟. "Method for the Synthesis of 7GD5283XIX
15945-07-0
2,4,5-Trichlorobenzenesulfonyl chloride
Benzenesulfonyl chloride, 2,4,5-trichloro-
2,4,5-Trichlorobenzenesulphonyl chloride
EINECS 240-079-0
NSC 26958
UNII-7GD5283XIX" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117258530 B, 授权公告日 2017-02-05.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2017 , 1686 , 88-111. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2014 , 1306, (4) , 978-986.
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