CAS 159528-73-1

[13C]-4-Hydroxybenzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159528-73-1
分子式C6[13C]H5NO
分子量120.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[13C]-4-Hydroxybenzonitrile CAS 159528-73-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[13C]-4-Hydroxybenzonitrile，CAS 号 159528-73-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6[13C]H5NO，分子量 120.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C613CH5NO 的（13C-4-Hydroxybenzonitrile），其CAS登记号是 159528-73-1，分子量为 120.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为120.11 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（ 13C -4-Hydroxybenzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6[13C]H5NO
分子量120.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113657912 B, 授权公告日 2021-07-10.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of [13C]-4-Hydroxybenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113419398 B, 授权公告日 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 248, (4), 127-133.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 2317, (2), 9507-9521.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [13C]-4-Hydroxybenzonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 180, 9682-9703.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 400, (1), 6000-6014.

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