CAS 1595319-96-2

[S(R)]-N-[(R)-[2-(Diphenylphosphino)phenyl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1595319-96-2
分子式C30H32NO2PS
分子量501.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S(R)]-N-[(R)-[2-(Diphenylphosphino)phenyl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide CAS 1595319-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[S(R)]-N-[(R)-[2-(Diphenylphosphino)phenyl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide，CAS 号 1595319-96-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H32NO2PS，分子量 501.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C30H32NO2PS 的（S(R)-N-(R)-2-(Diphenylphosphino)phenyl(4-methoxyphenyl)methyl-2-methyl-2-propanesulfinamide），其CAS登记号是 1595319-96-2，分子量为 501.62 g/mol。 依据分子式为 C30H32NO2PS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 501.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1595319-96-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H32NO2PS
分子量501.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9823477 B2, 2021-09-06.
  2. Lee S K, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of [S(R)]-N-[(R)-[2-(Diphenylphosphino)phenyl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide" [P]. US Patent, US 11996228 B2, 2015-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 345, 8262-8281.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1096, 9865-9893.

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