CAS 1596167-25-7

N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1596167-25-7
分子式C12H17BrN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride CAS 1596167-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1596167-25-7，分子式 C12H17BrN2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H17BrN2O2 HCl 的（N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride），其CAS登记号是 1596167-25-7，分子量为 337.64 g/mol。 依据分子式为 C12H17BrN2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1596167-25-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN2O2 HCl
分子量337.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113981043 A, 授权公告日 2018-12-04.
  2. 发明人何建平，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114892832 A, 授权公告日 2024-08-18.
  3. Williams B T, Johnson M A, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-((2-methoxyethyl)amino)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11514239 B2, 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1310, (5), 5730-5752.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 631, 5884-5891.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...