CAS 1596173-11-3

N-cyclohexyl-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1596173-11-3
分子式C12H22N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclohexyl-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride CAS 1596173-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1596173-11-3 对应的（N-cyclohexyl-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H22N2O HCl 的（N-cyclohexyl-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1596173-11-3，分子量为 246.78 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 246.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：针对化学分析用途，（N-cyclohexyl-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O HCl
分子量246.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442490 B, 授权公告日 2021-12-24.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-cyclohexyl-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3842587 A1, 2015-01-05.
  3. 发明人周伟，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclohexyl-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110807087 A, 授权公告日 2025-10-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 435, 5159-5163.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1538, 4913-4941.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclohexyl-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 2017, (12), 2067-2087.

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