Azvudine Impurity 1 CAS 1596289-55-2

Azvudine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1596289-55-2
分子式C23H17ClFN5O7
分子量529.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azvudine Impurity 1 Azvudine Impurity 1 CAS 1596289-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1596289-55-2 对应的Azvudine Impurity 1（Azvudine Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17ClFN5O7，分子量 529.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Azvudine Impurity 1的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H17ClFN5O7 的Azvudine Impurity 1（Azvudine Impurity 1），其CAS登记号是 1596289-55-2，分子量为 529.86 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，Azvudine Impurity 1表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括529.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Azvu

应用场景：从实际应用出发，Azvudine Impurity 1（CAS 1596289-55-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Azvudine Impurity 1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Azvudine Impurity 1
分子式C23H17ClFN5O7
分子量529.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，张德明. "一种Azvudine Impurity 1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117287928 A, 授权公告日 2020-03-01.
  2. Chen K W, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of Azvudine Impurity 1" [P]. US Patent, US 10098409 B2, 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Azvudine Impurity 1 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 218, (1), 8157-8171.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Azvudine Impurity 1 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1663, (11), 7712-7730.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azvudine Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 938, 7108-7113.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Azvudine Impurity 1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1953, (12), 5487-5494.

Related Azvudine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...