CAS 1596357-61-7

Tert-butyl 2-(mercaptomethyl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1596357-61-7
分子式C10H19NO3S
分子量233.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(mercaptomethyl)morpholine-4-carboxylate CAS 1596357-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-(mercaptomethyl)morpholine-4-carboxylate，CAS 号 1596357-61-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H19NO3S，分子量 233.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1596357-61-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-(mercaptomethyl)morpholine-4-carboxylate），化学式 C10H19NO3S，相对分子质量 233.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为233.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Tert-butyl 2-(mercaptomethyl)morpholine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO3S
分子量233.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9447355 B2, 2025-05-18.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(mercaptomethyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011019 A, 授权公告日 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 980, (4), 1445-1465.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1256, (6), 9430-9434.

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