CAS 159700-60-4

(1R,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159700-60-4
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid CAS 159700-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 159700-60-4 对应的（(1R,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19NO4 的（(1R,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 159700-60-4，分子量为 229.27 g/mol。 （分子式 C11H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 159700-60-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9874899 B2, 2018-12-08.
  2. Roberts E F, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11900256 B2, 2018-12-05.
  3. Williams B T, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9580548 B2, 2022-04-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2063, 9205-9218.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2234, (1), 8519-8524.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1823, (12), 7669-7694.

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