CAS 159757-38-7

1'-Benzyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159757-38-7
分子式C19H19NO
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1'-Benzyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one CAS 159757-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1'-Benzyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one,CAS 159757-38-7)属于药物标准品。分子式 C19H19NO,分子量 277.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 159757-38-7 对应的化合物(英文标识 1'-Benzyl-2,3-dihydrospiroindene-1,2'-pyrrolidin-5'-one),化学式 C19H19NO,相对分子质量 277.36。 依据分子式为 C19H19NO 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确

应用场景:(1'-Benzyl-2,3-dihydrospiro indene-1,2'-pyrrolidin -5'-one,CAS 159757-38-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19NO
分子量277.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11099540 B2, 2022-11-07.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1'-Benzyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one" [P]. US Patent, US 9307733 B2, 2025-10-08.
  3. 发明人唐晓军,郭海燕,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Benzyl-2,3-dihydrospiro[indene-1,2'-pyrrolidin]-5'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108593115 A, 授权公告日 2017-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1472, 163-182.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1225, (10), 299-320.

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