CAS 1598160-87-2
(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonyl chloride
| CAS 号 | 1598160-87-2 |
| 分子式 | C4H5ClN2O3S |
| 分子量 | 196.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonyl chloride，CAS 1598160-87-2）属于药物标准品。分子式 C4H5ClN2O3S，分子量 196.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonyl chloride），CAS注册编号 1598160-87-2，化学分子式为 C4H5ClN2O3S，分子量 196.61 g/mol。 （C4H5ClN2O3S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：（(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonyl chloride，CAS 1598160-87-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H5ClN2O3S |
| 分子量 | 196.61 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171509 B, 授权公告日 2021-05-02.
- 发明人徐明华，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112795576 A, 授权公告日 2020-02-05.
- 发明人刘建华，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110221245 B, 授权公告日 2025-08-18.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1475, (1), 3147-3158.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1708, (9), 4517-4540.
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