CAS 1598370-01-4

Methyl (Z)-2-acetamido-3-(2,6-dichlorophenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1598370-01-4
分子式C12H11Cl2NO3
分子量288.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (Z)-2-acetamido-3-(2,6-dichlorophenyl)acrylate CAS 1598370-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (Z)-2-acetamido-3-(2,6-dichlorophenyl)acrylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1598370-01-4。分子式 C12H11Cl2NO3，分子量 288.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl (Z)-2-acetamido-3-(2,6-dichlorophenyl)acrylate），CAS注册编号 1598370-01-4，化学分子式为 C12H11Cl2NO3，分子量 288.13 g/mol。 （分子式 C12H11Cl2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（Methyl (Z)-2-acetamido-3-(2,6-dichlorophenyl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl2NO3
分子量288.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113819127 A, 授权公告日 2021-11-05.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl (Z)-2-acetamido-3-(2,6-dichlorophenyl)acrylate" [P]. European Patent, EP 3692437 A1, 2017-01-09.
  3. 发明人林芳，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (Z)-2-acetamido-3-(2,6-dichlorophenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113166346 B, 授权公告日 2017-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2337, (1), 3845-3871.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 922, (6), 6856-6878.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (Z)-2-acetamido-3-(2,6-dichlorophenyl)acrylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1499, (12), 5708-5726.

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