CAS 1598381-27-1
Methyl (4-hydroxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)carbamate
| CAS 号 | 1598381-27-1 |
| 分子式 | C8H8N4O3 |
| 分子量 | 208.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl (4-hydroxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)carbamate，CAS 号 1598381-27-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8N4O3，分子量 208.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl (4-hydroxy-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1598381-27-1，化学分子式为 C8H8N4O3，分子量 208.17 g/mol。 （分子式 C8H8N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：（Methyl (4-hydroxy-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidin-2-yl)carbamate，CAS 1598381-27-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8N4O3 |
| 分子量 | 208.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3074910 A1, 2015-12-26.
- 发明人郭海燕，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl (4-hydroxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116344621 B, 授权公告日 2015-07-08.
- Kowalski A, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (4-hydroxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3334203 A1, 2023-04-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1096, (8), 63-67.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 797, 9580-9606.
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