CAS 1599524-73-8

6-Bromo-2,4-dichloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1599524-73-8
分子式C15H7BrCl3NO
分子量403.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-2,4-dichloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline CAS 1599524-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Bromo-2,4-dichloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline，CAS 1599524-73-8）属于药物标准品。分子式 C15H7BrCl3NO，分子量 403.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为403.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H7BrCl3NO 的（6-Bromo-2,4-dichloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline），其CAS登记号是 1599524-73-8，分子量为 403.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为403.49 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-2,4-dichloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H7BrCl3NO
分子量403.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112617481 B, 授权公告日 2015-03-25.
  2. Williams B T, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2,4-dichloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline" [P]. US Patent, US 11639038 B2, 2018-07-12.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2,4-dichloro-3-(4-chlorophenoxy)quinoline" [P]. US Patent, US 11003701 B2, 2017-09-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 618, (8), 5069-5076.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1584, 6518-6530.

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