CAS 159976-76-8

1-(2-Ethoxy-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号159976-76-8
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Ethoxy-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanone CAS 159976-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Ethoxy-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 159976-76-8。分子式 C11H13N3O2，分子量 219.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13N3O2 的（1-(2-Ethoxy-7-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl)ethanone），其CAS登记号是 159976-76-8，分子量为 219.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括219.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 159976-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9098628 B2, 2019-05-02.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(2-Ethoxy-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10534719 B2, 2017-02-06.
  3. 发明人韩伟，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Ethoxy-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114770330 A, 授权公告日 2016-12-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1772, (9), 1262-1285.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1658, (9), 6358-6365.

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