CAS 1600338-90-6

4-Difluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1600338-90-6
分子式C8H8F2N2O2
分子量202.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Difluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester CAS 1600338-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Difluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester，CAS 1600338-90-6），分子式 C8H8F2N2O2，分子量 202.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Difluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester），CAS注册编号 1600338-90-6，化学分子式为 C8H8F2N2O2，分子量 202.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括202.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（4-Difluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F2N2O2
分子量202.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3043631 A1, 2025-06-12.
  2. 发明人唐晓军，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Difluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108084961 B, 授权公告日 2020-01-12.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Difluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 10652440 B2, 2020-11-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1041, 2822-2829.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 220, (9), 8387-8413.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Difluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1756, (7), 4685-4701.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 195, 7860-7868.

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