CAS 160034-52-6

Ethyl 1-methyl-4-(phenethylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160034-52-6
分子式C18H20N4O2
分子量324.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-4-(phenethylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 160034-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-methyl-4-(phenethylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 160034-52-6。分子式 C18H20N4O2，分子量 324.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H20N4O2 的（Ethyl 1-methyl-4-(phenethylamino)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），其CAS登记号是 160034-52-6，分子量为 324.38 g/mol。 依据分子式为 C18H20N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 160034-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N4O2
分子量324.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11812358 B2, 2016-01-14.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-4-(phenethylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109801441 A, 授权公告日 2016-07-05.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-4-(phenethylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113666328 B, 授权公告日 2016-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1899, (2), 2409-2415.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1203, 5331-5349.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-4-(phenethylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 551, (2), 3855-3883.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 2338, (3), 9701-9730.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...