N/A CAS 16006-65-8

(2R,3R,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16006-65-8
分子式C13H22N2
分子量206.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (2R,3R,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 16006-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16006-65-8 对应的N/A（(2R,3R,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22N2，分子量 206.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H22N2 的N/A（(2R,3R,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 16006-65-8，分子量为 206.33 g/mol。 依据分子式为 C13H22N2 的N/A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 16006-65-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C13H22N2
分子量206.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，徐明华. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113328504 B, 授权公告日 2016-01-05.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115505986 B, 授权公告日 2017-01-06.
  3. 发明人韩伟，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114726173 A, 授权公告日 2015-09-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1163, 2764-2787.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1547, (12), 6431-6458.

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