CAS 1600600-52-9

5-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1600600-52-9
分子式C9H15N3O2
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-ol CAS 1600600-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-ol，CAS 1600600-52-9），分子式 C9H15N3O2，分子量 197.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H15N3O2 的（5-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-ol），其CAS登记号是 1600600-52-9，分子量为 197.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为197.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1600600-52-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O2
分子量197.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110829450 A, 授权公告日 2016-05-01.
  2. 发明人徐明华，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115958260 B, 授权公告日 2016-03-21.
  3. Johansson L, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-ol" [P]. European Patent, EP 3257013 A1, 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 946, 5181-5211.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1510, 2495-2525.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 711, 5554-5574.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1743, (5), 9429-9450.

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