CAS 16018-66-9
1-(4-Bromophenyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine
| CAS 号 | 16018-66-9 |
| 分子式 | C13H14BrN5 |
| 分子量 | 320.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-Bromophenyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine）为药物标准品，CAS 登记号 16018-66-9，分子式 C13H14BrN5，分子量 320.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 16018-66-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromophenyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine），化学式 C13H14BrN5，相对分子质量 320.19。 （分子式 C13H14BrN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Bromophenyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14BrN5 |
| 分子量 | 320.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3483787 A1, 2019-06-02.
- 发明人马晓峰，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116878926 B, 授权公告日 2025-10-14.
- 发明人周伟，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108892251 B, 授权公告日 2015-08-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2452, 6619-6626.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 273, (1), 920-934.
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