CAS 1601808-18-7

5,7-Dichloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1601808-18-7
分子式C7H4Cl2IN3
分子量327.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 1601808-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1601808-18-7 对应的（5,7-Dichloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4Cl2IN3，分子量 327.94。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,7-Dichloro-3-iodo-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 1601808-18-7，化学分子式为 C7H4Cl2IN3，分子量 327.94 g/mol。 依据分子式为 C7H4Cl2IN3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（5,7-Dichloro-3-iodo-2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4Cl2IN3
分子量327.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11707905 B2, 2019-07-04.
  2. Mueller T, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11510618 B2, 2024-12-19.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110445928 A, 授权公告日 2018-12-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 87, (9), 4269-4298.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 489, (10), 8338-8366.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-3-iodo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 97, (1), 1480-1492.

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