CAS 1602012-11-2

(2-Bromo-6-fluorophenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1602012-11-2
分子式C7H7BrFNO2S
分子量268.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Bromo-6-fluorophenyl)methanesulfonamide CAS 1602012-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Bromo-6-fluorophenyl)methanesulfonamide，CAS 号 1602012-11-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7BrFNO2S，分子量 268.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7BrFNO2S 的（(2-Bromo-6-fluorophenyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1602012-11-2，分子量为 268.10 g/mol。 （分子式 C7H7BrFNO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(2-Bromo-6-fluorophenyl)methanesulfonamide，CAS 1602012-11-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7BrFNO2S
分子量268.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117459512 B, 授权公告日 2019-10-27.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-6-fluorophenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9030865 B2, 2021-03-15.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-6-fluorophenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108989574 A, 授权公告日 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2090, 4056-4063.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2337, 2111-2117.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Bromo-6-fluorophenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 567, (7), 6415-6426.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2042, (9), 9997-10003.

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