CAS 160227-43-0

(±)-MDEA-D5 [(±)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine-D5]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160227-43-0
分子式C12H12D5NO2
分子量212.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(±)-MDEA-D5 [(±)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine-D5] CAS 160227-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(±)-MDEA-D5 [(±)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine-D5]，CAS 160227-43-0），分子式 C12H12D5NO2，分子量 212.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H12D5NO2 的（(±)-MDEA-D5 (±)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine-D5），其CAS登记号是 160227-43-0，分子量为 212.30 g/mol。 依据分子式为 C12H12D5NO2 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 160227-43-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12D5NO2
分子量212.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115273326 B, 授权公告日 2023-07-12.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (±)-MDEA-D5 [(±)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine-D5]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110967691 B, 授权公告日 2019-01-09.
  3. Chen K W, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (±)-MDEA-D5 [(±)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine-D5]" [P]. US Patent, US 10173600 B2, 2025-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 593, 8373-8391.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 487, 6666-6688.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-MDEA-D5 [(±)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine-D5] Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1208, (12), 9669-9697.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 2266, (8), 991-1003.

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