CAS 1602651-00-2
7-Bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1602651-00-2 |
| 分子式 | C9H4BrN3O |
| 分子量 | 250.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-Bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile，CAS 1602651-00-2）属于药物标准品。分子式 C9H4BrN3O，分子量 250.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H4BrN3O 的（7-Bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1602651-00-2，分子量为 250.05 g/mol。 依据分子式为 C9H4BrN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：（7-Bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H4BrN3O |
| 分子量 | 250.05 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3148076 A1, 2016-05-18.
- 发明人徐明华，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116771213 A, 授权公告日 2025-12-13.
- 发明人林芳，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259609 A, 授权公告日 2023-02-09.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1399, (5), 9722-9729.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 264, (12), 5152-5156.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1700, 5646-5656.
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