CAS 1602948-20-8

1-Propyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1602948-20-8
分子式C7H9N3
分子量135.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-Propyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile CAS 1602948-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1602948-20-8 对应的(1-Propyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9N3,分子量 135.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1602948-20-8 对应的化合物(英文标识 1-Propyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile),化学式 C7H9N3,相对分子质量 135.17。 受分子结构中含氰基的影响,表现为类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括135.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1602948-20-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3
分子量135.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9070661 B2, 2023-09-19.
  2. 发明人唐晓军,黄志刚,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Propyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112834942 A, 授权公告日 2024-04-01.
  3. Stevens L M, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Propyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9344637 B2, 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1866, (10), 6500-6508.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 257, (2), 922-952.

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