CAS 1603766-70-6

1-(Benzylsulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1603766-70-6
分子式C12H18N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzylsulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride CAS 1603766-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1603766-70-6 对应的（1-(Benzylsulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H18N2O2S HCl 的（1-(Benzylsulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride），其CAS登记号是 1603766-70-6，分子量为 290.81 g/mol。 依据分子式为 C12H18N2O2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Benzylsulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O2S HCl
分子量290.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112052722 A, 授权公告日 2021-10-11.
  2. Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(Benzylsulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3405520 A1, 2016-03-16.
  3. Chen K W, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzylsulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. US Patent, US 9174175 B2, 2024-11-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 161, 928-935.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2444, (4), 243-266.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzylsulfonyl)-1,4-diazepane hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 2351, 7931-7949.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 2317, (8), 1954-1969.

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