CAS 1604036-94-3

1H-Pyrazole, 1-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1604036-94-3
分子式C17H21BF2N2O3
分子量350.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrazole, 1-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- CAS 1604036-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Pyrazole, 1-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-，CAS 号 1604036-94-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21BF2N2O3，分子量 350.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H21BF2N2O3 的（1H-Pyrazole, 1-2-(difluoromethoxy)phenylmethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-），其CAS登记号是 1604036-94-3，分子量为 350.17 g/mol。 依据分子式为 C17H21BF2N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：针对化学分析用途，（1H-Pyrazole, 1- 2-(difluoromethoxy)phenyl methyl -4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21BF2N2O3
分子量350.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111995270 B, 授权公告日 2023-10-05.
  2. 发明人冯建国，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrazole, 1-[[2-(difluoromethoxy)phenyl]methyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117757141 B, 授权公告日 2020-09-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2066, (10), 1970-1992.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1329, 5928-5952.

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