CAS 1604521-96-1

(S)-2-amino-3-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1604521-96-1
分子式C10H16N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-amino-3-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide hydrochloride CAS 1604521-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-amino-3-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1604521-96-1。分子式 C10H16N2OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1604521-96-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-amino-3-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide hydrochloride），化学式 C10H16N2OS HCl，相对分子质量 248.77。 依据分子式为 C10H16N2OS HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产

应用场景：（(S)-2-amino-3-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide hydrochloride，CAS 1604521-96-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2OS HCl
分子量248.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112073539 B, 授权公告日 2017-02-14.
  2. 发明人沈红梅，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-3-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108178608 B, 授权公告日 2017-11-01.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-amino-3-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109916839 B, 授权公告日 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 838, (9), 7601-7620.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1851, 7228-7255.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-amino-3-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 944, (10), 6336-6349.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 216, (4), 8008-8033.

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