CAS 1605128-18-4

N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-methyl-4-(methylamino)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1605128-18-4
分子式C10H21N3O2
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-methyl-4-(methylamino)butanamide CAS 1605128-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-methyl-4-(methylamino)butanamide，CAS 1605128-18-4）属于药物标准品。分子式 C10H21N3O2，分子量 215.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-methyl-4-(methylamino)butanamide），CAS注册编号 1605128-18-4，化学分子式为 C10H21N3O2，分子量 215.29 g/mol。 （分子式 C10H21N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-methyl-4-(methylamino)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N3O2
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116064035 B, 授权公告日 2023-01-01.
  2. 发明人高志强，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-methyl-4-(methylamino)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111624030 B, 授权公告日 2019-10-27.
  3. 发明人林芳，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-methyl-4-(methylamino)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109626272 A, 授权公告日 2015-07-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 761, (9), 8702-8729.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1990, (1), 8313-8327.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-methyl-4-(methylamino)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1176, (9), 6199-6215.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2033, (5), 8283-8307.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...