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CAS 160588-45-4
DMP 543
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 160588-45-4
分子式 C26H18F2N2O
分子量 412.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (DMP 543)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 160588-45-4。分子式 C26H18F2N2O,分子量 412.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为412.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C26H18F2N2O 的(DMP 543),其CAS登记号是 160588-45-4,分子量为 412.43 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为18.0,表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为412.43 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 160588-45-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H18F2N2O 分子量 412.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2002年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,何建平,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110599747 A, 授权公告日 2017-12-20. 发明人孙丽萍,王建平,钱学锋. "Method for the Synthesis of DMP 543" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116255919 B, 授权公告日 2021-02-11. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity DMP 543" [P]. European Patent, EP 3865810 A1, 2016-08-22.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2021 , 1526, (1) , 1309-1333. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2012 , 211, (10) , 2268-2287.
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