0 CAS 160596-25-8

(Z)-5-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160596-25-8
分子式C18H17N3O3S
分子量355.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

0 (Z)-5-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione CAS 160596-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 160596-25-8 对应的0（(Z)-5-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17N3O3S，分子量 355.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C18H17N3O3S 的0（(Z)-5-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 160596-25-8，分子量为 355.41 g/mol。 从化学结构特征来看，0的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为355.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），0满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：0（(Z)-5-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione，CAS 160596-25-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以0配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称0
分子式C18H17N3O3S
分子量355.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，周伟. "一种0的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109933625 B, 授权公告日 2025-07-18.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (Z)-5-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111784280 A, 授权公告日 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 0 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2084, (11), 441-461.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 0 as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2077, (4), 8425-8429.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-5-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1596, (2), 4118-4143.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 0 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 402, 8581-8609.

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