CAS 1606400-23-0

2-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1606400-23-0
分子式C11H15FN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride CAS 1606400-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1606400-23-0 对应的（2-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15FN2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为294.77 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1606400-23-0 对应的化合物（英文标识 2-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride），化学式 C11H15FN2O2S HCl，相对分子质量 294.77。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1606400-23-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15FN2O2S HCl
分子量294.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109415920 B, 授权公告日 2017-04-05.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108015263 B, 授权公告日 2016-11-17.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115646843 B, 授权公告日 2016-11-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1083, 7640-7661.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 2273, (7), 8099-8123.

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