CAS 1606795-93-0

(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(2-ethoxyphenyl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1606795-93-0
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(2-ethoxyphenyl)methanone hydrochloride CAS 1606795-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(2-ethoxyphenyl)methanone hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1606795-93-0，分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H18N2O2 HCl 的（(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(2-ethoxyphenyl)methanone hydrochloride），其CAS登记号是 1606795-93-0，分子量为 270.76 g/mol。 依据分子式为 C13H18N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、

应用场景：（(3-Aminopyrrolidin-1-yl)(2-ethoxyphenyl)methanone hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113746138 B, 授权公告日 2022-10-06.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (3-Aminopyrrolidin-1-yl)(2-ethoxyphenyl)methanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 9479453 B2, 2019-05-14.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (3-Aminopyrrolidin-1-yl)(2-ethoxyphenyl)methanone hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3332007 A1, 2021-09-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2107, 5739-5755.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1879, (12), 4291-4318.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Aminopyrrolidin-1-yl)(2-ethoxyphenyl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2321, (7), 8199-8225.

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