CAS 1606834-91-6

3-(Ethyl(4-methoxybenzyl)amino)propanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1606834-91-6
分子式C13H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Ethyl(4-methoxybenzyl)amino)propanoic acid hydrochloride CAS 1606834-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Ethyl(4-methoxybenzyl)amino)propanoic acid hydrochloride，CAS 1606834-91-6）属于药物标准品。分子式 C13H19NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Ethyl(4-methoxybenzyl)amino)propanoic acid hydrochloride），CAS注册编号 1606834-91-6，化学分子式为 C13H19NO3 HCl，分子量 273.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Ethyl(4-methoxybenzyl)amino)propanoic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO3 HCl
分子量273.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3932619 A1, 2024-11-25.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(Ethyl(4-methoxybenzyl)amino)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109332206 A, 授权公告日 2018-08-22.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Ethyl(4-methoxybenzyl)amino)propanoic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3409172 A1, 2018-11-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 682, (4), 5527-5536.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 365, (12), 3536-3551.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Ethyl(4-methoxybenzyl)amino)propanoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1382, 9686-9690.

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