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CAS 160694-90-6
2-(1,3-Dioxooctahydro-2h-isoindol-2-yl)benzoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 160694-90-6
分子式 C15H15NO4
分子量 273.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-(1,3-Dioxooctahydro-2h-isoindol-2-yl)benzoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 160694-90-6,分子式 C15H15NO4,分子量 273.28。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(2-(1,3-Dioxooctahydro-2h-isoindol-2-yl)benzoic acid),CAS注册编号 160694-90-6,化学分子式为 C15H15NO4,分子量 273.28 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归
应用场景: (2-(1,3-Dioxooctahydro-2h-isoindol-2-yl)benzoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H15NO4 分子量 273.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2002年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Klinger H, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9386531 B2, 2017-04-14. 发明人李文辉,韩伟,周伟. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxooctahydro-2h-isoindol-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110488228 B, 授权公告日 2023-05-23. 发明人高志强,林芳,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxooctahydro-2h-isoindol-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112262627 B, 授权公告日 2022-11-24.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2016 , 1099 , 1507-1514. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2020 , 444, (2) , 9959-9972.
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