B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂 CAS 1607803-67-7

B I09

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1607803-67-7
分子式C16H17NO5
分子量303.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂 B I09 CAS 1607803-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂（B I09，CAS 1607803-67-7），分子式 C16H17NO5，分子量 303.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂的分子量为303.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1607803-67-7 对应的化合物B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂（英文标识 B I09），化学式 C16H17NO5，相对分子质量 303.31。 从化学结构特征来看，B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为303.31 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂（CAS 1607803-67-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂
分子式C16H17NO5
分子量303.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，郭海燕. "一种B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116339075 B, 授权公告日 2019-11-13.
  2. 发明人黄志刚，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of B I09" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114999868 A, 授权公告日 2024-09-07.
  3. Davis P L, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity B I09" [P]. US Patent, US 10830968 B2, 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 483, 231-250.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂 as an Impurity". Molecules, 2024, 1236, (5), 8427-8442.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of B I09 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1233, 8050-8068.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate B I09,IRE1核酸内切酶抑制剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 895, (2), 4151-4163.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...