Sitagliptin Impurity 161
| CAS 号 | 1608491-98-0 |
| 分子式 | C22H24F6N4O2 |
| 分子量 | 490.44 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 1608491-98-0 对应的西格列汀杂质161(Sitagliptin Impurity 161)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C22H24F6N4O2,分子量 490.44。纯度 ≥95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括西格列汀杂质161在内的目标物的控制。 分子式为 C22H24F6N4O2 的西格列汀杂质161(CAS 1608491-98-0),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 西格列汀杂质161(分子式 C22H24F6N4O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在色谱分析方法开发中,西格列汀杂质161(纯度≥95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:≥95%; - 水分/残
应用场景:从实际应用出发,西格列汀杂质161(CAS 1608491-98-0)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性: 西格列汀杂质161作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需提供安
| 中文名称 | 西格列汀杂质161 |
| 分子式 | C22H24F6N4O2 |
| 分子量 | 490.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | ≥95% |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1993年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |