CAS 1608499-23-5

Tert-butyl(1r,4r)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1608499-23-5
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl(1r,4r)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 1608499-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1608499-23-5 对应的（Tert-butyl(1r,4r)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16N2O3，分子量 212.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为212.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Tert-butyl(1r,4r)-6-oxo-2,5-diazabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），CAS注册编号 1608499-23-5，化学分子式为 C10H16N2O3，分子量 212.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tert-butyl(1r,4r)-6-oxo-2,5-diazabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116567892 A, 授权公告日 2019-04-23.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl(1r,4r)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115693651 A, 授权公告日 2022-04-17.
  3. 发明人徐明华，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl(1r,4r)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109666104 B, 授权公告日 2023-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1985, (2), 3595-3599.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2310, (9), 3070-3090.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl(1r,4r)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1086, 2809-2839.

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