荧光增白剂 71 CAS 16090-02-1

Fluorescent Brightener 71

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号16090-02-1
分子式C40H38N12O8S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

荧光增白剂 71 Fluorescent Brightener 71 CAS 16090-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

荧光增白剂 71（Fluorescent Brightener 71）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16090-02-1。分子式 C40H38N12O8S2 2*Na。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 16090-02-1 对应的化合物荧光增白剂 71（英文标识 Fluorescent Brightener 71），化学式 C40H38N12O8S2 2Na，相对分子质量 901.93。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，荧光增白剂 71表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括901.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，荧光增白剂 71的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：荧光增白剂 71（Fluorescent Brightener 71）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以荧光增白剂 71配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称荧光增白剂 71
分子式C40H38N12O8S2 2*Na
分子量901.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数12
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，王建平. "一种荧光增白剂 71的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108130234 A, 授权公告日 2020-01-12.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of Fluorescent Brightener 71" [P]. US Patent, US 9040018 B2, 2017-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 荧光增白剂 71 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 829, (2), 2431-2461.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 荧光增白剂 71 as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 231, (5), 3964-3994.

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