Tolfenamic Acid Impurity CAS 1609192-68-8

Tolfenamic Acid Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609192-68-8
分子式C14H10ClNO
分子量243.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tolfenamic Acid Impurity Tolfenamic Acid Impurity CAS 1609192-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Tolfenamic Acid Impurity（Tolfenamic Acid Impurity，CAS 号 1609192-68-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10ClNO，分子量 243.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Tolfenamic Acid Impurity的分子量为243.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H10ClNO 的Tolfenamic Acid Impurity（Tolfenamic Acid Impurity），其CAS登记号是 1609192-68-8，分子量为 243.69 g/mol。 从化学结构特征来看，Tolfenamic Acid Impurity的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为243.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，Tolfenamic Acid Impurity（CAS 1609192-68-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Tolfenamic Acid Impurity配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tolfenamic Acid Impurity
分子式C14H10ClNO
分子量243.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，杨光. "一种Tolfenamic Acid Impurity的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113403911 B, 授权公告日 2018-10-06.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tolfenamic Acid Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350965 A, 授权公告日 2025-09-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tolfenamic Acid Impurity in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 307, 7405-7412.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tolfenamic Acid Impurity as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 319, 3848-3858.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tolfenamic Acid Impurity Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1035, 4906-4926.

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