6-oxaspiro[4.5]decan-1-one CAS 1609254-69-4

6-oxaspiro[4.5]decan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609254-69-4
分子式C9H14O2
分子量154.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-oxaspiro[4.5]decan-1-one 6-oxaspiro[4.5]decan-1-one CAS 1609254-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

6-oxaspiro[4.5]decan-1-one（6-oxaspiro[4.5]decan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609254-69-4。分子式 C9H14O2，分子量 154.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括6-oxaspiro4.5decan-1-one在内的目标物的控制。 CAS编号 1609254-69-4 对应的化合物6-oxaspiro4.5decan-1-one（英文标识 6-oxaspiro4.5decan-1-one），化学式 C9H14O2，相对分子质量 154.21。 6-oxaspiro4.5decan-1-one（C9H14O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，6-oxaspiro4.5decan-1-one的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：6-oxaspiro 4.5 decan-1-one（6-oxaspiro 4.5 decan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以6-oxaspiro 4.5 decan-1-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6-oxaspiro[4.5]decan-1-one
分子式C9H14O2
分子量154.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，孙丽萍. "一种6-oxaspiro[4.5]decan-1-one的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113692002 B, 授权公告日 2019-05-06.
  2. 发明人唐晓军，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-oxaspiro[4.5]decan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114698506 B, 授权公告日 2022-01-16.
  3. Hughes D C, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-oxaspiro[4.5]decan-1-one" [P]. US Patent, US 10844642 B2, 2017-07-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-oxaspiro[4.5]decan-1-one in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1067, 5744-5765.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-oxaspiro[4.5]decan-1-one as an Impurity". Talanta, 2013, 578, (3), 8487-8503.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-oxaspiro[4.5]decan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1640, (5), 3183-3207.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 6-oxaspiro[4.5]decan-1-one Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 901, 9531-9535.

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