#N/A CAS 1609393-89-6

4,6-Dichloro-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1609393-89-6
分子式C6H2D3Cl2N3O
分子量209.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

#N/A 4,6-Dichloro-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide CAS 1609393-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

#N/A（4,6-Dichloro-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide，CAS 号 1609393-89-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H2D3Cl2N3O，分子量 209.05。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为209.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H2D3Cl2N3O 的N/A（4,6-Dichloro-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1609393-89-6，分子量为 209.05 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中， N/A（CAS 1609393-89-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以 N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称#N/A
分子式C6H2D3Cl2N3O
分子量209.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Mueller T. "一种#N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11375636 B2, 2023-10-07.
  2. Mueller T, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11307717 B2, 2018-05-27.
  3. 发明人张德明，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113478253 A, 授权公告日 2020-11-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of #N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 296, 7426-7454.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of #N/A as an Impurity". Talanta, 2016, 2358, (4), 7349-7376.

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