CAS 1609395-43-8

2-(5-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid dihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609395-43-8
分子式C10H9N3O2 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid dihydrate CAS 1609395-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid dihydrate）为药物标准品，CAS 登记号 1609395-43-8，分子式 C10H9N3O2 2*H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1609395-43-8 对应的化合物（英文标识 2-(5-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid dihydrate），化学式 C10H9N3O2 2H2O，相对分子质量 221.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid dihydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O2 2*H2O
分子量221.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114511235 A, 授权公告日 2020-11-05.
  2. Schröder R, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(5-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid dihydrate" [P]. US Patent, US 10581848 B2, 2020-12-19.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid dihydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301626 A, 授权公告日 2025-06-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1160, (4), 19-31.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1916, 8759-8774.

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