CAS 1609395-93-8

Methyl 1-methyl-1,4-diazepane-2-carboxylate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609395-93-8
分子式C8H16N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-methyl-1,4-diazepane-2-carboxylate dihydrochloride CAS 1609395-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 1-methyl-1,4-diazepane-2-carboxylate dihydrochloride，CAS 1609395-93-8），分子式 C8H16N2O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Methyl 1-methyl-1,4-diazepane-2-carboxylate dihydrochloride），CAS注册编号 1609395-93-8，化学分子式为 C8H16N2O2 2HCl，分子量 208.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609395-93-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O2 2*HCl
分子量208.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872884 A, 授权公告日 2023-11-05.
  2. Park J H, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 1-methyl-1,4-diazepane-2-carboxylate dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10107345 B2, 2022-10-28.
  3. Patel M V, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-methyl-1,4-diazepane-2-carboxylate dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11058538 B2, 2019-07-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 570, 5607-5627.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 565, (10), 4413-4420.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-methyl-1,4-diazepane-2-carboxylate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1499, (4), 6074-6079.

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