CAS 1609396-08-8

1-[1-(3-Fluorophenyl)cyclopentyl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609396-08-8
分子式C12H16FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-(3-Fluorophenyl)cyclopentyl]methanamine hydrochloride CAS 1609396-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[1-(3-Fluorophenyl)cyclopentyl]methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609396-08-8。分子式 C12H16FN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H16FN HCl 的（1-1-(3-Fluorophenyl)cyclopentylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1609396-08-8，分子量为 229.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为229.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609396-08-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FN HCl
分子量229.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109636925 B, 授权公告日 2015-11-18.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[1-(3-Fluorophenyl)cyclopentyl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11413598 B2, 2018-01-18.
  3. Lee S K, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-(3-Fluorophenyl)cyclopentyl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11942034 B2, 2024-09-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 572, (11), 6738-6766.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1525, (6), 3001-3004.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[1-(3-Fluorophenyl)cyclopentyl]methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 104, (10), 3378-3389.

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